Στο ότι η Ελλάδα είναι πιο… γαλαντόμα στην πρόσβαση φαρμάκων συγκριτικά με οποιαδήποτε άλλη χώρα αναφέρθηκε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης ο οποίος διαφωνώντας με τον πρόεδρο του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων (ΣΦΕΕ), Ολύμπιο Παπαδημητρίου, του έδωσε το λόγο στο πλαίσιο της συζήτησης σε πάνελ στο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών υπογραμμίζοντας ότι «όσο μας επιτρέπει η κυρία Κοβέσι έχουμε ακόμη δημοκρατία».
Ειδικότερα, υπουργός Υγείας και ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ εξέφρασαν επίσης τον προβληματισμό τους σε σχέση με την καινοτομία στην Ευρώπη. Με αφορμή την αναθεώρηση της ευρωπαϊκής νομοθεσίας για το φάρμακο που πλησιάζει προς ολοκλήρωση, ο κ. Γεωργιάδης ανέφερε ότι είναι πολύ περήφανος που δεν προχωρά προς αρνητική για την καινοτομία κατεύθυνση η αναθεώρηση, καθώς όπως είπε στην αρχή πήγαινε προς τα εκεί.
Ωστόσο, στις αρχές του 2000 η Ευρώπη ήταν στα 2/3 των εφευρέσεων φαρμάκων σε σχέση με τις ΗΠΑ. «25 χρόνια μετά η Αμερική έχει φύγει επτά φορές πιο πάνω σε σχέση με την Ευρώπη, η Κίνα την έχει περάσει, το ίδιο και η Ινδία», ανέφερε συγκεκριμένα ο υπουργός Υγείας.
Πρόσθεσε δε ότι ένα πρόβλημα της Ευρώπης είναι η «αριστερολαγνεία». «Εάν συνεχίσουμε έτσι θα πεινάσουμε», είπε συγκεκριμένα, και πρόσθεσε: «Η Ευρώπη πρέπει να ψηφίσει να γίνει πιο ανταγωνιστική».
Στο ίδιο μήκος κύματος, ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ έκανε την εκτίμηση ότι η Ευρώπη βρίσκεται σε δύσκολη έως μειονεκτική θέση. Όπως είπε, από την αναθεώρηση της ευρωπαϊκής νομοθεσίας δεν προκύπτει κάποια θεαματική αλλαγή για τη γηραιά ήπειρο, κάτι «που να μας δημιουργεί την εντύπωση ότι κάτι γίνεται υπέρ της Ευρώπης».
Μάλιστα, επικαλούμενος στοιχεία του Ευρωπαϊκού Συνδέσμου Φαρμακευτικών Εταιρειών (EFPIA), o κ. Παπαδημητρίου ανέφερε ότι σε ένα έτος η Κίνα επένδυσε 109 δις ευρώ σε έρευνα και ανάπτυξη, ενώ η Ευρώπη μόλις 52, αριθμοί που δείχνουν το χάσμα.
Θεραπευτικά πρωτόκολλα για τις ογκολογικές θεραπείες
Σε ελληνικό επίπεδο και ως προς τις πολιτικές του υπουργείου Υγείας για την προώθηση της καινοτομίας, ο κ. Γεωργιάδης, ανέφερε ότι έχει αυξηθεί η φαρμακευτική δαπάνη κατά 700-800 εκατ. ευρώ επί κυβέρνησης του Κυριάκου Μητσοτάκη.
Προανήγγειλε δε ότι σε λίγες ημέρες θα μπουν τα SPC φίλτρα στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση. «Είμαι σίγουρος ότι θα τα αντιγράψουν όλες οι χώρες της Ευρώπης», τόνισε. Τι αφορούν αυτά τα φίλτρα; Όλες οι αντενδείξεις των φαρμάκων θα «φορτωθούν» στην ΗΔΙΚΑ, απαγορεύοντας στους γιατρούς να συνταγογραφούν ταυτόχρονα φάρμακα όταν υπάρχουν αλληλεπιδράσεις.
Επιπλέον, σήμερα γίνεται το πρώτο … κρας τεστ των θεραπευτικών πρωτοκόλλων για τις ογκολογικές θεραπείες, στο αντικαρκινικό νοσοκομείο «Ο Άγιος Σάββας». Εφόσον εφαρμοστούν συνολικά, θα προκύπτει στοχευμένη θεραπεία σε κάθε ασθενή με όφελος για το κράτος τη μείωση της δαπάνης και για τις εταιρείες τη μείωση των αυτόματων επιστροφών (clawback).
Σε σχέση με το περιβόητο clawback ο υπουργός Υγείας ανέκρουσε οποιαδήποτε ελπίδα να καταργηθεί, τονίζοντας ότι «θα υπάρχει όσο υπάρχει η ηλιακή ενέργεια».
Αναφέρθηκε, επίσης, σε «γνωστούς μύθους» που διακινούν οι φαρμακευτικές εταιρείες. Μεταξύ άλλων, είπε ότι η Ελλάδα είναι πολύ πιο … γαλαντόμα στην πρόσβαση φαρμάκων συγκριτικά με οποιαδήποτε άλλη χώρα. Αξίζει να σημειωθεί ότι διαφωνώντας με τον πρόεδρο του ΣΦΕΕ, ο κ. Γεωργιάδης, του έδωσε το λόγο στο πλαίσιο της συζήτησης, σημειώνοντας: «Όσο μας επιτρέπει η κυρία Κοβέσι έχουμε ακόμη δημοκρατία».
«Στόχος μας είναι να προσελκύσουμε περισσότερες μελέτες»
Ο υπουργός Υγείας αναφέρθηκε και στα μικρά βήματα που έχουν αυξήσει τις κλινικές μελέτες στη χώρα μας. «Έχουμε αρκετό ακόμη δρόμο να διανύσουμε», παραδέχθηκε ο κ. Γεωργιάδης, παρουσιάζοντας, ωστόσο, τα στοιχεία που δείχνουν βελτίωση της εικόνας για την Ελλάδα.
Συγκεκριμένα, οι αιτήσεις το 2025 ήταν 272 ενώ το 2024 ήταν 212. Μάλιστα, το 2024 ήταν η καλύτερη χρονιά έως τότε, όπως είπε, εάν αναλογιστεί κανείς ότι το 2019 οι κλινικές μελέτες ανέρχονταν σε 150.
Σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας, η χώρα μας είναι στη μέση της κατάταξης ανάμεσα στις χώρες της ΕΕ όσον αφορά στις κλινικές μελέτες, σημειώνοντας τα οφέλη που έχει η προσέλκυση των κλινικών μελετών: Πρώτον για τον ίδιο τον ασθενή, καθώς μπορεί να λάβει μια καινοτόμο θεραπεία πολύ γρήγορα, δεύτερον για την προαγωγή της επιστήμης και τρίτον για τις επενδύσεις.
Κοινή Υπουργική Απόφαση που εκδόθηκε και ταλαιπώρησε τον κ. Γεωργιάδη περισσότερο από καμία άλλη, όπως είπε, προσφέρει λιγότερη γραφειοκρατία και ένα διαφανές περιβάλλον από τις αρχές του 2026. «Στόχος μας είναι να προσελκύσουμε περισσότερες μελέτες φάσης 1», είπε ο Υπουργός Υγείας, και πρόσθεσε: «Με τη νέα ΚΥΑ βελτιωνόμαστε. Δεν είμαστε εκεί που θέλουμε αλλά προσπαθούμε να φτιάξουμε ένα περιβάλλον που θα προσελκύει κλινικές μελέτες».
Ο κ. Γεωργιάδης υπογράμμισε ότι δεδομένα από τον Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας (ΕΗΦΥ) αναμένεται να αλλάξουν το τοπίο στις κλινικές μελέτες, καθώς «θα έχουμε προσέλκυση των εταιρειών».
Πηγή: www.diaforetiko.gr
